Coincidint amb la data del 28 d’agost, s’ha celebrat arreu del món el Dia Mundial de la Síndrome de Turner, amb l’objectiu de poder posar en relleu la realitat i les necessitats de les persones que pateixen aquest trastorn i les seves famílies.
Per tal de fer visible aquesta situació, les entitats que agrupen persones afectades per la Síndrome de Turner, demanen l’adhesió de les administracions i la ciutadania en general a la campanya que, amb motiu de la celebració d’aquest dia mundial, proposa poder il·luminar amb llum fúcsia, els edificis emblemàtics de municipis i ciutats.
És per això que ahir dijous la façana de l’Ajuntament de Palamós va lluir aquest color, sumant-se a aquesta iniciativa que té l’objectiu de conscienciar i sensibilitzar sobre aquest trastorn, inclòs dins les anomenades com a malalties rares.
Aquesta alteració genètica afecta només dones, amb una incidència aproximada d’una cada 3.000 nenes. Aquest trastorn es produeix a causa de la falta d’un cromosoma X (cromosoma sexual) de manera total o parcial, podent causar una varietat de problemes mèdics i de desenvolupament.
La patologia se sol diagnosticar en néixer, però quan no sol passar inadvertit és en la pubertat, ja que existeix absència o retard de la menstruació i en el desenvolupament de les característiques sexuals secundàries.
Els símptomes d’aquesta síndrome cromosòmica poden ser lleus per a algunes persones, però també poden causar seriosos problemes: naixement amb defectes cardíacs i renals, un desenvolupament sexual atípic, infertilitat, osteoporosi i problemes de tiroides, entre altres.
Actualment, no existeix una teràpia que resolgui la síndrome, però sí diversos tractaments que alleugen els símptomes i els principals signes clínics.
